Генетические исследования — Медицинский центр Gravita Family Clinic (Гравита Фэмили Клиник). Филиал 1 – Цены

Все адреса ²

Телефоны маршрут В избранное

Лабораторные исследования проводятся совместно со следующими лабораториями:

1) ИУП «Синлаб-ЕМЛ» на основании договора № 79-08/21 от 23.08.2021г.

2) ООО «Геномед» на основании договора № ГД-891/2021 от 26.10.2021г.

3) ООО «ХромсистемсЛаб» на основании договора № Л-204/19 от 22.01.2020г.

Анализы

Анализ крови

Анализ крови на витамины

Анализ мочи

Анализ на коронавирус

Метаболомные исследования

Генетические исследования

Цитология и гистология

Аллергены

Генетические анализы

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

Прочие анализы

Микробиологические исследования

Процедуры, манипуляции

Генетические исследования

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

Хромосомный микроматричный анализ «Стандартный»

Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»

Геном «ФЕРТИ» - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин

Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)

Исследование инактивации Х-хромосомы

Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы

Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство

Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGT связанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии

Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена

Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенный»

Метагеномное исследование микробиома эндометрия

Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2

Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)

ПЦР-анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)

Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene

Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

Панель «Наследственный рак толстой кишки»

Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS

Определение мутаций в гене KRAS

Определение мутаций в гене NRAS

Определение мутаций V600 в гене BRAF

Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA

Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение мутаций в гене EGFR

Панель «Наследственный рак молочной железы»

Панель «Женские наследственные опухоли»

Определение мутаций в гене PIK3CA

Тест «ОнкоКарта»

Тест «Онкоскан»

Тест «Mammaprint»

Расширенная панель «Рак легких»

Жидкостная биопсия на 57 генов

Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель

Определение экспрессии гена PCA3

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)

Определение транслокации t(9;22) на операционном (биопсийном материале)

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)

Определение транслокаций гена ALK

Определение транслокаций гена ROS1

Определение транслокаций гена RET

Определение амплификаций гена MET

Определение числа копий гена MYCN

Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (p230) (количественное)

Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)

Определение числа копий гена KMT2A (MLL)

Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (р190) (количественное)

Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (р210) (количественное)

Определение мутации W515 в гене MPL

Определение числа копий локуса 1p36

Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)

Определение мутации D816V в гене KIT

Определение мутаций 9 экзона гена CALR

Определение транслокации PML-RARA t(15,17) (количественное), bcr1-2

Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3

Определение транслокаций гена SS18 (SYT)

Определение транслокаций гена EWSR1

Определение транслокации AML1-ETO t(8,21)

Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2

Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2

Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2

Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (р210) (качественное)

Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (р190) (качественное)

Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)

Определение транслокации PML-RARA t(15,17), bcr 1-2 (качественное)

Определение транслокации PML-RARA t(15,17), bcr 3 (качественное)

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2

Определение метилирования промотора гена MGMT

Определение коделеции локусов 1p/19q

Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С

Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)

Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли

Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2

Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы

Определение мутации в гене IDH2

Анализ химерного гена CBFbMYH11-inv.16, t(16,16) (качественно)

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)

Определение мутации в гене IDH1

Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ

Определение мутаций в гене KIT

Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови)

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы АКЦИЯ)

Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах

Определение мутаций в гене TP53

Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3

Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET

FoundationOneCDx

FoundationOneHeme

FoundationOne Liquid

Определение транслокации RUNX1RUNX1T1-t(8,21) (качественно)

FISH-исследование транслокаций для гемобластозов

1 зонд

FISH-исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока

1 зонд

Определение мутаций в гене EZH2

Определение мутаций в гене ASXL1

Молекулярно-генетическое исследование В-клеточной клональности

Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности

Определение делеций в гене TP53

Определение делеций в гене ATM

Панель «Множественная миелома»

Определение p.L265P в гене MYD88

Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA

Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG

Определение мутаций в гене ESR1

Определение амплификации гена FGFR1

Определение транслокаций гена FGFR1

Определение амплификации гена FGFR2

Определение транслокаций гена FGFR2

Определение амплификации гена FGFR3

Определение транслокаций гена NRG1

Определение амплификаций гена MDM2

Определение амплификации гена TOP2A

Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF

Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)

Панель «Все виды наследственного рака»

Панель «Все виды наследственного рака - 369 генов»

Панель «Туберозный склероз и нейрофиброматоз»

Панель «Наследственный рак желудка и поджелудочной железы»

Панель «Наследственная меланома»

Панель «Наследственный рак почки»

Панель «Наследственный рак предстательной железы»

Панель «Наследственные лейкозы»

Панель «Детские наследственные опухоли»

Иммуногистохимическое исследование (HER2)

Полное секвенирование генома GenomeUNI

Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа неврологических панелей генов

Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио

Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда

Полное секвенирование экзома

Полное секвенирование экзома (трио)

Клиническое секвенирование экзома

Панель «Заболевания соединительной ткани»

Панель «Заболевания соединительной ткани Экспресс»

Панель «Факоматозы и наследственный рак»

Панель «Факоматозы и наследственный рак Экспресс»

Панель «Наследственные эпилепсии»

Секвенирование одного клинически значимого гена

Секвенирование одного клинически значимого гена «Экспресс»

Панель «Наследственная тугоухость»

Панель «Наследственная тугоухость Экспресс»

Панель «Нейродегенеративные заболевания»

Панель «Нейродегенеративные заболевания Экспресс»

Панель «Нарушения иммунитета»

Панель «Нарушения иммунитета Экспресс»

Панель «Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра»

Панель «Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра Экспресс»

Панель «Наследственные нарушения обмена веществ»

Панель «Наследственные нарушения обмена веществ Экспресс»

Панель «Нервно-мышечные заболевания»

Панель «Нервно-мышечные заболевания Экспресс»

Панель «Наследственные заболевания глаз»

Панель «Наследственные заболевания глаз Экспресс»

Панель «Наследственные заболевания почек»

Панель «Наследственные заболевания почек Экспресс»

Панель «Наследственные заболевания сердца»

Панель «Наследственные заболевания сердца Экспресс»

Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы»

Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы Экспресс»

Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта»

Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта Экспресс»

«Большая неврологическая панель»

Панель «Детский церебральный паралич»

Панель «Детский церебральный паралич Экспресс»

Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа не неврологических панелей генов

Полное секвенирование генома GenomeUNI после отрицательного результата клинического секвенирования экзома

Клиническое секвенирование генома

Клиническое секвенирование генома «Экспресс»

Полное секвенирование экзома «Экспресс»

Полное секвенирование экзома «Эксперт-Экспресс»

Панель «Наследственные заболевания крови»

Полное секвенирование экзома претатальное

Панель «Митохондриальный геном»

Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2

Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)

Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)

Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка

Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)

Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)

Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК

Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК

Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B

Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11

Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1

Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG

Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR

Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена PMP22

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)

Болезнь Шарко-Мари-Тута тип II: пренатальная диагностика

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых рецессивных мутаций в генах FGD4, SH3TC2, FIG4, GDAP1

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций в генах NDRG1 и SH3TC2

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2

Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана

Псевдоксантома эластическая: поиск частых мутаций в гене ABCC6

Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции

Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11

Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2

Синдром тестикулярной феминизации: поиск мутаций в гене AR

Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL

Поиск делеций 7 экзона гена SMN1

Хорея Гентингтона: поиск наиболее частых мутаций в гене HTT

Пренатальная диагностика Хореи Гентингтона

Синдром Беквита-Видемана

Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM))

Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN

Талассемия

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4

Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в «горячих» участках гена TNFRSF6 (FAS)

Синдром Блоха-Сульцбергера: поиск частых мутаций в гене IKBKG (NEMO)

Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13

Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG

Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B

Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2

Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1

Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)

Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9

Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)

Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)

Поиск наиболее частых мутаций в гене AR

Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР

Синдром Сильвера-Рассела

Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио

Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA

Поиск наиболее частых мутаций в гене DMPK

Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)

Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)

Анализ числа копий гена NPHP1

Лицелопаточно-плечевая мышечная дистрофия тип 1

Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7

Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)

Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)

Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN

Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA

Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А

Поиск частых мутаций в гене GALT

Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13

Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1

Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA

Поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1

Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)

Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)

Поиск частых мутаций C9ORF72

Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)

Спинальная мышечная атрофия: Поиск делеций 7-8 экзонов гена SMN1

Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2

Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары

Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)

Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей

Полное секвенирование экзома пренатальное

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

Скрининг на носительство наследственных заболеваний «Базовый»

Скрининг на наследственные заболевания «Расширенный»

Скрининг на наследственные заболевания «Экспертный»

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии

Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2

Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары

Панель «Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии» — 10 маркеров

Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met

Панель «Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами»

Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)

Панель «Осложнения беременности»

Панель «Медиаторные нарушения» — 8 маркеров

Панель «Эндотелиальная дисфункция»

Панель «Липидный обмен»

Панель «Риск Сахарного диабета 2 типа»

Панель «Гемохроматоз 1 типа»

HFE: H63D, С282Y, S65C

Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров)

Панель «Нарушения системы гемостаза» 30 маркеров

Панель «Нутригенетика max»

Панель «Нутригенетика Витамин E»

Панель «Нутригенетика Витамин B6»

Панель «Нутригенетика: Витамин А»

Панель «Нутригенетика Витамин C»

Панель «Нутригенетика Витамин B9»

Панель «Нутригенетика Витамин B12»

Смотреть все

Часто просматривают

Gravita Family Clinic (Гравита Фэмили Клиник). Филиал 2

100 м • ул. Белинского
Медицинский центр

Нордин

1.2 км • ул. Сурганова
Медцентр с лабораторной диагностикой, УЗИ, хирургической стационароперацией для детей и взрослых

Седьмое небо

1.2 км • ул. Халтурина
Медицинский центр

Gravita Family Clinic (Гравита Фэмили Клиник). Филиал 2

100 м • ул. Белинского
Медицинский центр

Нордин

Седьмое небо

1.2 км • ул. Халтурина
Медицинский центр

Терра Медика

2.0 км • ул. Волгоградская
Медцентр; неврология, оториноларингология, эндокринология, акушерство и гинекология, урология, маммология

ЛОДЭ

2.1 км • пр-т Независимости
Все вопросы, связанные со стоимостью услуг, просьба уточнять по телефону 111

ЛОДЭ

2.3 км • ул. Гикало
Детский медицинский центр

Отделение клеточной терапии

2.6 км • ул. П. Бровки

Клеточная иммунотерапия рака

Центр пластической хирургии

2.8 км • ул. М. Богдановича

Седьмое небо

2.8 км • ул. Филимонова
Медцентр с УЗ-диагностикой, косметологией, проктологией, хирургией, кардиологией, аллергологией, урологией

MedArt

3.6 км • ул. Платонова
Медицинский центр

Новое оборудование и услуги в сфере дерматологии, косметологии

Неовит

4.1 км • ул. Долгобродская
Медицинский центр

Обработка файлов cookie

Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie

Персональные настройки Cookie

Генетические исследования — Медицинский центр Gravita Family Clinic (Гравита Фэмили Клиник). Филиал 1 – Цены

Анализы

Терапия

Генетика

Нутрициология

Общие комплексы исследований

Косметология

Аллергология

Дерматология

Часто просматривают